Prävalenz des Arzneimittel-Beikonsums während des stationären Aufenthaltes und dessen Einfluss auf die Arzneimittelsicherheit

Fluoreszenz-Detektion -- Referenzsubstanzen für die HPLC-FLD -- Reagenzien -- Kalibrierlösungen für die HPLC-FLD -- Null-Plasma -- Aufarbeitung der Plasma-Proben zur Bestimmung von Hypericin -- Plasma-Aufarbeitung -- HPLC/FLD-Instrumente -- Hypericin HPLC-FLD-Messparameter -- Zusammensetzung des Eluenten -- Messparameter -- Stabilitätsprüfung -- Aufbau der Stabilitätsprüfungen -- Erreichte unterste Nachweisgrenze -- LC/MS/MS-Methode zur quantitativen Identifizierung eines Arz -- Referenzsubstanzen für die HPLC/MS/MS-Methode -- Reagenzien für die HPLC/MS/MS-Methode -- Kalibrierlösungen für die HPLC/MS/MS Methode -- Hypericin -- Hyperforin -- Qualitätskontroll-Lösungen für die HPLC/MS/MS Methode -- Null-Plasma -- Validierung der HPLC/MS/MS-Methode -- Qualitätskontrollen -- Definition eines Batch -- QC-Proben für die Präzision und Richtigkeit -- QC-Proben zur Bestimmung der Nachweisgrenze -- QC-Proben zur Bestimmung der Extraktionsausbeute -- QC-Proben zur Bestimmung der Spezifität -- QC-Proben zur Bestimmung der Verschleppung -- Aufarbeitung der Plasma-Proben zur Bestimmung von Hypericin -- Messparameter für die Bestimmung von Hypericin und Hyperfori -- HPLC/MS/MS-Instrumente -- Resultate -- Messungen von Hypericin mittels HPLC-FLD -- Ergebnisse der Stabilitätsprüfung -- Stabilität unter Lichteinfluss -- Stabilität bei verschiedenen Temperaturen -- Stabilität im Autosampler -- Untere erreichte Nachweisgrenze mittels der HPLC-FLD-Methode -- Messung von Hypericin und Hyperforin mittels einer HPLC/MS/M -- Resultate der Kalibrierreihen von Hypericin und Hyperforin -- Ergebnisse der Validierung der entwickelten analytischen Met -- Qualtitätskontroll-Proben -- Präzision -- Richtigkeit -- Nachweisgrenze von Hypericin und Hyperforin -- Extraktionsaubeute -- QC-Proben zur Bestimmung der Spezifität -- QC-Proben zur Bestimmung der Verschleppung -- Diskussion